cella per elettroforesi su gel di sequenziamento di acidi nucleici 340x300mm

Le celle di elettroforesi per il sequenziamento degli acidi nucleici sono adatte per l’analisi parallela di più campioni, come lo screening ad alto rendimento dei prodotti di PCR, il rilevamento delle mutazioni, la genotipizzazione, ecc. Le celle di elettroforesi possono essere utilizzate per l’analisi simultanea di più campioni.

Caratteristiche

1. Raffreddamento del tampone: La cella di elettroforesi è raffreddata dai tamponi superiore e inferiore per mantenere l’equilibrio della temperatura del gel durante il processo di esecuzione, evitando che l’aumento della temperatura causi anomalie nella migrazione.
2. Supporto per l’elettroforesi ad alta tensione: il design della struttura resistente all’alta tensione consente di applicare un campo elettrico ad alta potenza in breve tempo, riducendo significativamente il tempo di elettroforesi e migliorando l’efficienza sperimentale.
3. Struttura a scarica liquida bidirezionale: Le celle superiori e inferiori sono dotate di porte indipendenti per lo scarico del liquido, in modo da eliminare più accuratamente il liquido residuo e rendere più agevoli le operazioni di pulizia e manutenzione.
4. Design operativo ad alta produttività: 96 pozzetti per campioni possono essere elettroforesi in una sola volta, il che è adatto al processo sperimentale PCR standard e consente di risparmiare tempo.
5. Pettine di campionamento a denti di squalo di alta qualità: progettato per il campionamento con pipette multicanale, impedisce la diffusione del campione o la contaminazione incrociata, con bande ordinate e chiare.
6. Ottimizzazione della struttura a prova di perdite: adottando un design di fissaggio a più punti e una cella colloidale ad alta tenuta, non si verificano perdite di liquido durante l’elettroforesi.
7. Protezione di sicurezza intelligente: Dotato di dispositivo di spegnimento automatico per l’apertura del coperchio, previene efficacemente il contatto accidentale con la corrente elettrica durante il funzionamento e migliora il livello di sicurezza del laboratorio.

Vantaggi

1. elettroforesi veloce: grazie al supporto del funzionamento ad alta tensione e al sistema di controllo della temperatura, il tempo del processo di elettroforesi è notevolmente ridotto.
2. Forte stabilità termica: il sistema di raffreddamento a tampone mantiene costante la temperatura del gel durante l’intero processo di esecuzione, evitando la flessione o la diffusione delle bande a causa del riscaldamento localizzato.
3. alta efficienza di riempimento del campione: il design strutturale ottimizzato per il funzionamento della lancia migliora l’efficienza di riempimento del campione ed è adatto per attività di analisi genetica ad alta produttività.
4. sicurezza e affidabilità: i dettagli dell’apparecchiatura sono stati presi in considerazione per evitare il rischio di scosse elettriche e perdite di liquido, rendendo più agevole il funzionamento.
5. manutenzione semplice: la porta di scarico del liquido e il design della cella a fondo mobile consentono una pulizia più rapida e approfondita, riducendo la difficoltà di manutenzione dell’apparecchiatura.

Principio di funzionamento

La cella di elettroforesi per il sequenziamento degli acidi nucleici si basa sulla tecnologia dell’elettroforesi verticale del gel di poliacrilammide; applicando un campo elettrico nel gel, le molecole di acido nucleico vengono fatte migrare e separate in base alle loro differenze dimensionali. Per far fronte al problema dell’accumulo di calore causato dal funzionamento ad alta produttività, la cella di elettroforesi mantiene stabile la temperatura del gel e assicura la costanza del tasso di migrazione iniettando in modo sincrono il tampone nella cella superiore e in quella inferiore e favorendo la dissipazione del calore. È adatta per esperimenti di elettroforesi ad alta risoluzione in stato denaturante o non denaturante.

Aree di applicazione

1. Rilevazione di mutazioni genetiche: applicabile a SSCP, HA e altre tecnologie per rilevare mutazioni di base, inserzioni/delezioni di piccoli frammenti.
2. Analisi della tipizzazione degli acidi nucleici: nella ricerca sulla genetica delle popolazioni, per lo screening di AFLP, SSR, VNTR e altri marcatori genetici.
3. Confronto multi-campione: adatto per il confronto e l’analisi di grandi quantità di prodotti PCR, ampiamente utilizzato nella diagnosi molecolare e nella ricerca scientifica.
4. Ricerca sulla regolazione dell’espressione genica: può essere utilizzata per analizzare le interazioni proteina-DNA, come il Footprinting e altre tecnologie.
5. Test clinici e sviluppo di farmaci: rilevamento di agenti patogeni ausiliari, screening genico e valutazione dell’efficacia dei farmaci a livello di acidi nucleici.