cella di elettroforesi per sequenziamento degli acidi nucleici per gel

La cella di elettroforesi per il sequenziamento degli acidi nucleici combina una struttura di trasferimento di calore altamente efficiente e un design operativo umanizzato, in grado di soddisfare i requisiti di elettroforesi parallela di campioni di acidi nucleici ad alta produttività, ed è adatta per la risoluzione fine dei frammenti di DNA, come AFLP, polimorfismo di lunghezza del frammento amplificato, SSCP, polimorfismo di conformazione a singolo filamento, HA, elettroforesi a gradiente denaturante e altri esperimenti.

Caratteristiche della cella di elettroforesi per il sequenziamento dell’acido nucleico

1. Sistema di dissipazione del calore ad alta efficienza: Adottando una piastra di alluminio elastico di elevata purezza, dopo un trattamento speciale, è possibile realizzare una dissipazione del calore rapida e uniforme, evitando il fenomeno delle strisce “smile” e garantendo che le strisce di elettroforesi siano dritte e chiare.
2. Elevata capacità di produzione: Fino a 96 campioni di PCR possono essere sottoposti a elettroforesi sincronizzata in una sola volta, il che è adatto per il campionamento in piastra di microtitolazione o in lancia.
3. Speciale design del pettine a denti di squalo: la struttura ottimizzata a denti di squalo impedisce la diafonia dei campioni e ne assicura la separazione indipendente. La precisa spaziatura del pettine facilita la rapida aggiunta dei campioni e l’osservazione delle bande.
4. Struttura semplice e solida: sono necessarie solo quattro manopole per completare la sigillatura e l’installazione della cella di elettroforesi, risparmiando tempo e manodopera.
5. Design a risparmio energetico e tutela dell’ambiente: piccolo volume di tampone richiesto, struttura precisa del colloide, eliminazione delle perdite di colla e liquido, riduzione dei costi operativi.
6. Meccanismo di protezione di sicurezza: dotato di funzione di spegnimento automatico all’apertura del coperchio, elimina il funzionamento dell’alimentazione a vuoto e garantisce la sicurezza personale degli utenti.
7. Design della cella di fondo rimovibile: cella di fondo mobile e porta di scarico del liquido per una facile rimozione del liquido residuo, una comoda manutenzione e una maggiore pulizia del laboratorio.

Vantaggi principali

1. alta risoluzione di banda: fenomeno “no smile”, adatto al tasso di migrazione di piccole differenze in esperimenti sensibili.
2. alta efficienza di campionamento: supporta l’uso di apparecchiature automatizzate, come la pipetta multicanale, per migliorare la coerenza del campionamento.
3. buona riproducibilità dei risultati: campo elettrico costante e stabilità termica per garantire la ripetibilità di ogni esperimento, dati affidabili.
4. forte adattabilità: adatto a diversi esperimenti di elettroforesi denaturante o non denaturante, compatibile con gel di poliacrilammide e agarosio.
5. bassa soglia di funzionamento: adatto ai laboratori didattici, agli istituti di ricerca e al personale addetto ai test clinici.

Principio di funzionamento

La cella di elettroforesi per il sequenziamento degli acidi nucleici si basa sul principio dell’elettroforesi verticale del gel di poliacrilammide, che fa migrare e separare il DNA o l’RNA in base alle dimensioni molecolari nel mezzo gel attraverso l’azione del campo elettrico. Durante il processo di elettroforesi, il calore viene rapidamente esportato dalla piastra di supporto in alluminio per mantenere la temperatura uniforme del gel ed evitare la deviazione della separazione causata dal gradiente termico. Dopo la separazione, sono disponibili la colorazione all’argento, l’etichettatura fluorescente, l’autoradiografia con radiazioni e altri metodi di rilevamento.

Aree di applicazione

1. Ricerca sui polimorfismi genetici: come AFLP, SSR, ecc. per l’identificazione dei ceppi e l’analisi genetica della popolazione.
2. Screening delle mutazioni: Rilevare le mutazioni delle basi del DNA o le variazioni strutturali mediante SSCP, HA e altri metodi.
3. Ricerca sulla regolazione dell’espressione genica: come l’esperimento di DNase I Footprinting, utilizzato per identificare i siti di legame proteina-DNA.
4. Saggio di degradazione dell’acido nucleico: supporta il saggio della ribonucleasi e della nucleasi per analizzare il processo di degradazione dell’RNA o l’attività della nucleasi.
5. Verifica del clonaggio molecolare: verifica della dimensione e della purezza dei prodotti PCR o delle sezioni enzimatiche.